病例分享：罕见嘴唇孤立性脉络膜黑色素细胞增多

长期以来普遍性脉络膜红色素细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病症多体现为DSLR脉络膜红色素细胞色素沉着炎症。近日，美国新罕布什尔大学医院的 Lauren 等分享了一例罕见的眼睛长期以来普遍性脉络膜红色素细胞渐增炎症，相关刊文于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 时代周刊。

病症女普遍性，24 岁，美国人美国人，无主诉病症，既往无肿胀疾病症史。眼科核查发现眼睛后极部色素沉着。眼睛失明 20/30，眼压但会。无白癜风和全身恶普遍性，仿佛节但会，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

双目 8 点钟位置可见一处羽毛状内侧的红色素沉着炎症，眼睛 3 点钟侧向也可见一厚度较小的红色素沉着炎症（绘出 1）。---- OCT 发现眼睛显著的脉络膜增厚，脑干层无显著极其（绘出 2）。

绘出 1 为----制做：眼睛 3 点钟（左绘出）和双目 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫普遍性色素沉着炎症

绘出 2 为---- OCT 绘出像：眼睛脉络膜增厚，脑干层但会

脉络膜红色素细胞渐增炎症必需考虑的鉴别诊断之外：指尖红变病症或眼皮肤红变病症，弥漫普遍性脉络膜阿兹海默，眼睛弥漫普遍性葡萄膜红色素细胞增生以及本文提及的长期以来普遍性脉络膜红色素细胞渐增。

由于病症多无主诉病症，仅有通过眼科核查发现极其，目前为止史料刊文的DSLR长期以来普遍性脉络膜红色素细胞渐增流感较少，眼睛炎症仅有有 4 例，事例为拉丁美洲人，事例为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的病症为最中年的美国人病症。未来还必必需更多的流行病症学和其组织生物学研究进一步了解该病症的发生蓬勃发展，以及是否会增加葡萄膜阿兹海默的风险。

检视信源电话号码

编者： 朱琳